ФЛОРИСТИМ К

---

1. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

- торговое наименование: ФЛОРИСТИМ К (FLORISTIM К)

- международное непатентованное наименование: флорфеникол.

2. Лекарственная форма: порошок микрогранулированный для перорального применения.

ФЛОРИСТИМ К содержит в 1 г препарата в качестве действующего вещества флорфеникол — 40 мг, 100 мг или 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глицерина моностеарат, кислоту пропионовую, масло вазелиновое и муку древесную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок микрогранулированный коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 4 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки лекарственный препарат необходимо использовать в течение 6 месяцев. Срок годности смеси корма и лекарственного препарата — 3 месяца.

Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Препарат выпускают расфасованным:

- по 10 кг, 20 кг и 25 кг в мешках из многослойной бумаги с внутренним слоем из полиэтилена;

- по 2 кги 5 кг в полимерных банках, укупоренных навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С. Допускается кратковременное (до 10 суток) транспортирование при температуре до минус 20°С.

6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

П. Фармакологические свойства

9. ФЛОРИСТИМ К относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы фениколов.

10. Флорфеникол, входящий в состав препарата обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе в отношении бактерий, которые синтезируют ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.

Механизм бактериостатического действия заключается в ингибировании синтеза белка путем обратимого связывания с 50S рибосомальными субъединицами восприимчивых бактерий, что приводит к ингибированию пептидилтрансферазы и тем самым предотвращает перенос аминокислот в растущие пептидные цепи и последующее образование белка.

При пероральном применении препарата флорфеникол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте независимо от приема корма и легко проникает в органы и ткани организма, плевральную, синовиальную жидкости и мокроту. Биодоступность при пероральном применении у свиней составляет 88%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 24 часов. Флорфеникол выводится из организма 50% в неизменном виде и 50% в виде метаболитов преимущественно с мочой и в меньшей степени с фекалиями.

ФЛОРИСТИМ К по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у поросят побочных явлений и осложнений.

Ш. Порядок применения

11. ФЛОРИСТИМ К назначают свиньям с лечебной и лечебно-профилактической целью при плевропневмонии, а также других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13. Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом ФЛОРИСТИМ К. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. ФЛОРИСТИМ К не предназначен для применения супоросным и лактирующим свиноматкам, а также хрякам-производителям.

15. Препарат ФЛОРИСТИМ К применяют перорально в смеси с кормом, индивидуально или групповым способом в суточной дозе 5-10 мг флорфеникола на 1 кг массы животного, что эквивалентно 125-250 мг ФЛОРИСТИМ К 4% / 50-100 мг ФЛОРИСТИМ К 10% / 25-50 мг ФЛОРИСТИМ К 20% на 1 кг массы животного.

Норма ввода лекарственного препарата ФЛОРИСТИМ К составляет:

- 2,5-5 кг ФЛОРИСТИМ К 4% на тонну корма;

- 1-2 кг ФЛОРИСТИМ К 10% на тонну корма;

- 0,5-1 кг ФЛОРИСТИМ К 20% на тонну корма. 

Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата ФЛОРИСТИМ К в корме, рассчитанную дозу ступенчато смешивают с комбикормом и дают свиньям в течение 5 дней. Допускается кондиционирование паром смеси лекарственного препарата с кормом при температуре не выше 85°С и последующее гранулирование (пеллетирование) кормосмеси,

16. Побочных явлений и осложнений при применении ФЛОРИСТИМ К в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. Возможно появление покраснения, отека перианальной области и мягкого кала. Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, снижение аппетита и массы животного.

18. Не допускается применять ФЛОРИСТИМ К одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, — антибиотиками — группы — пенициллина, — цефалоспоринами и фторхинолонами, непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами, миорелаксантами.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой свиней на мясо разрешается не ранее. чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.