Нуфлор

Нуфлор

Интервет, Нидерланды


Торговое наименование лекарственного препарата: Нуфлор® (Nuflor®). Международное непатентованное название: флорфеникол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Нуфлор® в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 300 мг флорфеникола, а в качестве вспомогательных веществ - N-метил-пиролидон - 250 мг, пропиленгликоль - 150 мг и полиэтиленгликоль до 1 мл. По внешнему виду Нуфлор® представляет собой прозрачную вязкую жидкость от светло­желтого до темно-желтого цвета.
Нуфлор® выпускают расфасованным по 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

Фармакологические свойства:

Нуфлор® относится к антибактериальным препаратам группы фениколов.
Флорфеникол, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне.
Флорфеникол обладает широким спектром антибактериального действия в отношении аэробных и анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurel\a multocida, Pasteurella haemolitica, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bactcroides melaninogenicus. Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетил-трансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.
При внуrримышечном введении флорфсникол хорошо всасывается и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3 часа, терапевтическая концентрация в органах и тканях животных сохраняется в течение 48 часов.
Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени -с фекалиями.

Порядок применения:

Нуфлор® применяют для лечения респираторных заболеваний у крупного рогатого скота, вызванных Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica, Haemophilus somnus, межпальцевых дерматитов и некробактериоза, вызванных Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, а также других инфекционных заболеваний бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, и вторичных бактериальных инфекций.
Нуфлор® вводят животным внутримышечно двукратно с интервалом 48 часов в дозе 20 мг флорфеникола на 1 кг массы животного (что соответствует 1 мл Нуфлора® на 15 кг массы животного). Возможно однократное введение лекарственного препарата подкожно в область шеи в дозе 40 мг/кг (что соответствует 2 мл Нуфлора® на 15 кг массы животного).
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более l О мл Нуфлора®, а таюке смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Предостережения: 

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
При случайном увеличении интервала между двумя введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозировке.
Побочных явлений и осложнений при применении Нуфлора® в соответствии с настоящей инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.
Запрещается одновременное применение Нуфлора® с тиамфениколом и хлорамфениколом.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 34 дня после последнего внутримышечного и 42 дня после подкожного введения Нуфлора®.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Передозировка:

При передозировке у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря веса.

Противопоказания:

Запрещается применение Нуфлора® лактирующим и стельным коровам, а также быкам-производителям. Лекарственный препарат запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к его компонентам.

Меры личной профилактики:

При работе с Нуфлором® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нуфлором®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19.Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Срок годности и условия хранения:

Нуфлор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 2 года с даты производства. После первого вскрытия флакона лекарственный препарат можно использовать в течение 28 суток при условии хранения при температуре от 2°С до 25° С.



Для получения более подробной информации о препарате, позвоните по одному из телефонов:

8 (495) 150-08-74.

Весь перечень и инструкции ветпрепаратов можно посмотреть в каталоге продукции на нашем сайте. В отношении цены, а также о возможности покупки, Вас с удовольствием проинформируют наши менеджеры.


Понравился сайт? Поделись с друзьями!
© 2014 ООО "БИОВЕТ". - Компания ООО "БИОВЕТ" - Оптовые поставки ветеринарных препаратов. Все права защищены.
ООО «БИОВЕТ»
111622, Москва, ул. Большая Косинская, д. 27, оф. 301
Телефон: 8 (495) 150-08-74
e-mail: biovet@bk.ru
seo-partner
ch